FDA, PAH İÇİN LİVANTRA'YA YETİM İLAÇ TEŞVİKİ VERDİ - 2018.08.16

16 Ağustos 2018  FDA, kullanım şeklini Pulmoner Arteriyel Hipertansiyon tedavisi diye yenileyerek, trimetazidine etken maddeli Livantra'ya Yetim İlaç teşviki verdi. İlacın geliştiricisi Martin İlaç Firması, başka bir endikasyon için ABD dışında onaylı olan ilacın yeni bir formülasyonunu ABD Gıda ve İlaç İdaresi Pulmoner Arteriyel Hipertansiyon (PAH) tedavisi için, yetim ilaç olarak tanımıştır.

ABD'de 200.000'den az hastayı etkileyen, genellikle ilaç firmaları tarafından göz ardı edilen hastalar için FDA (U.S. Food and Drug Administration / ABD Gıda ve İlaç İdaresi)'nın Yetim İlaç Tanımlaması ile nadir görülen hastalıklar için tedavi geliştirmeye cesaretlendirmek ve hızlandırmayı amaçlamaktadır. 
Şifa olsun.
FDA Grants Orphan Drug Status to Livantra, Repurposed for Treatment of PAH

https://pulmonaryhypertensionnews.com/…/livantra-fda-orph…/…

#showyourrare from Turkey! #PahSsc #PulmonaryHypertension #PulmonerHipertansiyon #PulmonerArteriyelHipertansiyon #PulmonaryArterialHypertension #PHAware #Scleroderma #Skleroderma #SistemikSkleroz #SystemicSclerosis #Reyno #Eisenmenger #EisenmengerSendromu #EisenmengerSyndrome #kteph #AkciğerNakli #KalpAkciğerNakli #NadirHastalik #Nadirhastaliklar #NadirHastalıklarGünü #RareDisease #RareDiseaseDay #TurkeyRareDisease #OrganBağışı
#OrganNakli #OrganBagisindaBelcikaModeli #OrganBağışındaBelçikaModeli #PresumedConsentOrganDonation #Hepbirliktedahagüzelyarınlara

Yazan: Kamil Hamidullah
Son güncelleme: Kamil Hamidullah / AĞUSTOS 2018