2012
Amerika'da 2000 yılında kurulan Pulmoner Fibrozis Vakfı (PFF), pulmoner fibrozis (PF) tedavisi ile ilgili araştırmaları desteklemeye ve hastalığa çare bulmanın yanı sıra hastalara ve ailelerine yardım etmeye adanmış kar amacı gütmeyen bir kuruluştur. Pulmoner Fibrozis Farkındalık Ayı, ilk olarak 2012 yılında resmi olarak tanıtılmıştır. Bu tarihten itibaren her yıl Eylül ayında düzenlenen çeşitli etkinlikler ve kampanyalarla PF hastalığına dikkat çekilmektedir. Farkındalık ayı boyunca yürüyüşler, seminerler, bilgilendirme toplantıları, sosyal medya kampanyaları ve bağış toplama faaliyetleri gibi çeşitli etkinlikler düzenlenir. Amaç, hastalığın belirtileri, tanısı, tedavisi ve hastaların yaşam kalitesini artırmaya yönelik bilgileri toplumla paylaşmaktır. PF Farkındalık Ayı, sadece Amerika Birleşik Devletleri ile sınırlı kalmamış, dünya genelinde birçok ülke ve topluluk tarafından benimsenmiştir. Birçok uluslararası organizasyon ve hasta derneği, Eylül ayında PF farkındalığını artırmak için çeşitli etkinlikler düzenler. Farkındalık ayı süresince medya organları ve sosyal medya platformları aracılığıyla geniş kitlelere ulaşılır, hastalığın belirtileri, tanı yöntemleri, tedavi seçenekleri ve hasta hikayeleri paylaşılır. Amaç, halkın bilinçlenmesini sağlamak ve hastalığın erken tanısını teşvik etmektir. PF Farkındalık Ayı, aynı zamanda araştırmalar için fon toplama faaliyetlerinin yoğunlaştığı bir dönemdir. Bu bağışlar, hastalığın tedavisi ve nihai olarak bir tedavi bulunması için yapılan bilimsel araştırmalara destek sağlar. Pulmoner Fibrozis Farkındalık Ayı, hastaların ve ailelerinin yanında yer almak, hastalık hakkında toplumu bilinçlendirmek ve tedavi yöntemlerinin geliştirilmesine katkıda bulunmak amacıyla her yıl büyük bir gayretle kutlanmaktadır.
Yazan: Kamil Hamidullah / KASIM 2019
Önceki güncelleme:
Son güncelleme: Kamil Hamidullah / TEMMUZ 2024