Ülkemizde İdiopatik Pulmoner Fibrozis hastaları için bir organizasyon henüz bulunmamakta. Bilim kurulu üyelerimizin bir çoğu aynı zamanda idiopatik Pulmoner Fibrozis üzerine çalışan hekimler olunca bu boşluğu doldurmak için Avrupa Birliği İdiopatik Pulmoner Fibrozis Vakfı ile geliştirdiğimiz yeni işbirliğimiz hayırlı olsun.
Pulmoner hipertansiyon (PH) 5 ana grupta sınıflandırılmıştır.
Grup I. : Pulmoner arteryel hipertansiyon (PAH),
Grup II: Sol kalp hastalıklarına bağlı PH,
Grup III: Akciğer hastalıklarına ve/veya hipoksiye bağlı PH
Grup IV: Kronik tromboembolik PH (KTEPH)
Grup V: Mekanizmaları belirsiz ya da çok faktörün neden olduğu PH.
Kendi organizasyonlarını oluşturana kadar, grup 3'te onları misafir edeceğiz.
#PahSsc
#PulmonerHipertansiyon
#PulmonaryHypertension
#Skleroderma #Scleroderma
#idiopatikPulmonerFibrozis
#idiopathicPulmonaryFibrozis