2013
2013 yılı, kronik tromboembolik pulmoner hipertansiyon (KTEPH) tedavisinde önemli bir dönüm noktası oldu. Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), KTEPH tedavisi için ilk onaylı ilaç olan Riociguat'ı piyasaya sürdü. Bu ilaç, aşağıdaki durumlarda kullanılmak üzere onaylandı:
1. Cerrahi tedavi sonrası tekrarlayan KTEPH
2. İnatçı KTEPH
3. Ameliyat edilemeyen KTEPH
Riociguat, Dünya Sağlık Örgütü'nün (DSÖ) pulmoner hipertansiyon sınıflamasında 4. grup için onaylanan ilk ilaç olma özelliğini taşıyordu. Bu, KTEPH hastaları için yeni bir tedavi seçeneğinin ortaya çıkması anlamına geliyordu. 2
Türkiye de bu gelişmeye hızla ayak uydurdu. 2014 yılında Riociguat, ülkemizde de onaylandı ve geri ödeme sistemine dahil edildi. Bu sayede, Türkiye'deki KTEPH hastaları da bu yeni tedavi seçeneğine erişim imkanı buldu. 3
Bu gelişmeler, KTEPH hastalarının yaşam kalitesini artırmak ve hastalığın ilerlemesini yavaşlatmak adına önemli bir adım olarak kabul edildi.
Ayrıca, mevcut tıbbi tedavi yöntemlerine cevap vermeyen ve uygun kriterlere sahip olan KTEPH hastaları, son çare olarak akciğer nakli seçeneğinden de yararlanabilmektedirler.
Yazan: Kamil Hamidullah / KASIM 2019
Önceki güncelleme:
Son güncelleme: Kamil Hamidullah / TEMMUZ 2024